淄博市桓臺縣富中化工有限公司
經 理:
伊茂磊
電 話:
0533-8580450
15315228584 13325205339
傳 真:
0533-8580173
地 址:
淄博市桓臺縣田莊鎮大龐村
網 址:
www.www-09762.com
郵 箱:fzhuji2008@126.com
新聞中心
現在的位置:首頁 >> 新聞中心 >> I-PtsnMFI二氯乙烷廠家催化劑
為克服原位封裝過程中,分子篩的緩慢結晶與金屬物種的快速沉降在時間尺度上的匹配問題,團隊提出一種在管式反應器中高溫超快速封裝的合成新策略。該策略在微波超聲ZSM-5分子篩的結晶過程中,僅在Smin內實現了約1.Onm的Ptsn納米團簇的同步超快速封裝,合成路線見圖4(a)一(c)。通過深人研究不同合成溫度和合成時間對分子篩結晶度和金屬納米團簇形成之間的相互作用的影響,揭示了超快速封裝機制。結果發現金屬Pt的封裝效率與不同合成溫度和合成時間下的分子篩結晶度呈緊密正相關,而sn與si之間的強相互作用致使其高效率鍵合在分子篩骨架上且含量隨結晶時間保持不變,有力地證明了zsM-s結晶與Pt-sn團簇封裝的同步完成。采用TEM分析sn的含量對Pt團簇尺寸和分散度的調控作用,發現Pt質量分數為0.32%且sn與Pt質量比為2:1時,Pt團簇分散度大大提高,尺寸由4nm降低至l.lnm。由于超快速封裝過程中含sn沸石基體中高分散的Pt納米團簇,Ptisn-zsM-s二氯乙烷廠家 催化劑對應的丙烷初始轉化率高達70%,運行24h后轉化率仍保持在45%左右,且丙烯選擇性則最高穩定在99%,見圖#4(f)。經過連續反應一再生后,二氯乙烷廠家催化劑仍保持良好的Pt納米團簇分散度。值得注意的是,該方法制備的催化劑穩定性能顯然不如上述I-PtsnMFI二氯乙烷廠家催化劑,這可能與含Al-ZSM-S分子篩產生的強酸性有關,可通過添加堿金屬元素降低酸性,以進一步提高穩定性。體保護一直接氫氣還原方法,在原位水熱過程中,加人Pt-EDA, Zn-EDA有機金屬配合物,在不經過高溫氧化鍛燒而直接氫氣還原后,亞納米PtZn團簇被高效封裝在Silicate-1分子篩的SMR和6MR微孔中,合成路線見圖5(a)。結合X射線同步輻射(EXAFS和EXAMS ) , Cs一校正的球差電鏡(HAADF-STEM)以及原位CO吸附紅外漫反射(CO-DRIFTS)等多種先進表征技術,全面分析了二氯乙烷廠家催化劑中Pt-Zn團簇的落位狀態,反應一再生前后團簇尺寸變化,以及封裝在微孔中的雙金屬Pt-Zn團簇的微觀幾何結構和電子性質。相比于傳統的高溫氧化鍛燒一還原后處理制備的Ptc s-1-c二氯乙烷廠家催化劑,采用直接氫氣還原法制備的Ptc s-1-H和PtZnC S-1-H二氯乙烷廠家催化劑更容易獲得氧化態的亞納米Pt團簇l圖5,且形成的單一Zn-`位點提高了Pt表面的電子云密度,促進了丙烯脫附,進而提高丙烯選擇性。最終在形成的Pt,Zn、精細微結構和封裝效應的協同作用下,PtZn4C S-1二氯乙烷廠家催化劑在550℃時表現出高達99.3%以上的丙烯選擇性,且連續運行200h后仍保持超過42%的丙烷轉化活性,對應失活速率僅0.001h。http://www.www-09762.com