淄博市桓臺縣富中化工有限公司
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晶體內部或形成一個具有開放路徑的保護殼結構，以及被錨定在分子篩骨架周圍形成的金屬納米顆粒，則可統稱為限域結構二氯丙烷生產廠家催化劑，如圖所示。然而，活性金屬的微觀結構在高溫活化或嚴苛的反應條件下是動態演變的，孤立單原子在二氯丙烷生產廠家催化劑的高溫氧化還原過程中通常不會單獨存在，而是伴隨著亞納米團簇等的形式共存。因此，提高貴金屬Pt的原子利用率，增強金屬與載體間相互作用以提高Pt基二氯丙烷生產廠家催化劑穩定性，關鍵在于選擇適宜的二氯丙烷生產廠家催化劑合成策略和制備方法。 根據分子篩晶體形成前后金屬物種的引人方式，限域策略主要概括為兩種:原位合成法和后處理合成法�；诖耍疚闹饕Y合近十年內的研究成果，從二氯丙烷生產廠家催化劑的合成策略出發，分別從原位合成和后處理合成兩方面總結限域型二氯丙烷生產廠家催化劑的研究進展，詳細論述各項合成策略中活性位的微觀結構、助劑調控以及催化作用機制，以期為開發和設計新型可替代的丙烷脫氫二氯丙烷生產廠家催化劑提供一些思路和指導。 原位水熱合成法作為分子篩的典型合成方法，主要包含溶膠一凝膠過程和水熱結晶過程。將金屬前體溶液直接加人到分子篩的凝膠中，在水熱條件下同步完成分子篩的晶化過程和金屬顆粒的封裝過程。由于分子篩需要在強堿性的高溫條件下合成，為避免分子篩晶化完成前，無機金屬前體形成氫氧化物沉淀負載在載體表面而導致封裝效率較低，采用原位合成法時，金屬物種通常采用小分子有機胺配體絡合，以保護和維持金屬物種的高分散和穩定。常見的有機配體保護劑包括乙二胺((EDA)氨、乙二胺四乙酸(EDTA)，以及含氨基的三乙氧基硅烷。http://www.www-09762.com
