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  采用超聲輔助浸漬法制備了雙金屬V-Fe改性的KIT-6分子篩，并將其用于COZ-ODHP反應，結果表明，V和Fe的引人增加了二氯乙烷生產廠家催化劑上的弱酸和中等酸性位點，強酸位點的減少可以抑制產物的二次反應，提高丙烯選擇性，因此總酸性位點最多，強酸位點最少的2V-Fe/KIT-6表現出最高的催化活性，丙烷選擇性達到了87.0%，丙烯產率達到了32.9%,VO二負載量較高的5V-Fe/KIT-6二氯乙烷生產廠家催化劑的催化活性降低，丙烯產率下降到了25%左右，這可能是因為形成了V20:和Fe20:物種，該研究表明V和Fe之間的協同作用不僅促進了VOX和F。物種的高度分散，而且抑制了積碳的形成，使得該雙金屬二氯乙烷生產廠家催化劑具有很好的催化性能。提出FeV-A1203二氯乙烷生產廠家催化劑上的反應機理如圖13所示，CO:在不同的氧空位上被吸附，解離產生CO和。物種補充晶格氧，CO脫附后，丙烷吸附在晶格氧上發生脫氫反應生成丙烯和H20，丙烯和H20脫附后二氯乙烷生產廠家催化劑回到初始狀態，完成一個氧化還原循環。他們認為低價態的十/V3十是脫氫反應的活性位點，二氯乙烷生產廠家催化劑上Fe3十和FeZ十被還原后產生的氧空位是活化CO:的主要位點，證明了Fe的引人出現了新的Fe-O-V化學鍵，降低了釩物種的價態，增加了丫十數量和氧空位，避免了丙烷和COZ的競爭性吸附。構建了一種由VO二和BO二活性物種組成二氯乙烷生產廠家催化劑活性相的VO二一B203(x)/A120:催化劑用于COZ-ODHP反應，在VO二活性相中，通常認為在晶格氧位點上遵循Mars-Van Kervelen機制發生脫氫反應，而在BO二活性相中，通常認為遵循Eley-Rideal機理，丙烷分子不會直接吸附到二氯乙烷生產廠家催化劑表面，而是與吸附在缺電子的BO二相上的氧化劑(COZ)發生反應，在VOX-B203(x)/A120:二氯乙烷生產廠家催化劑上可能是2種機理的藕合，BO二活性物質的引人降低了二氯乙烷生產廠家催化劑的表面酸性位點的濃度，使得生成的丙烯產物在發生裂化反應和過度氧化反應之前易從催化劑表面脫附下來，顯著提高了丙烯的總產率，這是因為高濃度酸性中心，特別是強酸中心會抑制生成的烯烴在二氯乙烷生產廠家催化劑表面的解吸，同時促進烯烴的二次裂化和過度氧化。http://www.www-09762.com